Mi batalla contra la ELA: Días para celebrar la vida y valorar qué significa estar aquí y ahora

Tanto ayer como hoy son esos días donde más satisfecho y jovial me siento. Siempre he sentido que son de esos días donde, en definitiva, se está celebrando la vida

PorCarlos Matallanas 26

La parte más importante y más complicada de explicar

Carlos Matallanas intenta explicar por qué deberíamos tomar partido contra la ELA: porque cualquiera de nosotros podemos ser víctimas de la enfermedad

PorCarlos Matallanas 12

No estamos solos y sabemos lo que queremos: concienciar y movilizar

Esto está cogiendo una velocidad de crucero que era imposible de imaginar hace apenas dos meses. Ya puedo admitir que por supuesto está valiendo la pena

PorCarlos Matallanas 13

Escribir no es hablar; así me estoy adaptando a convertirme en mudo

Cada vez más palabras se van quedando retenidas en el atasco que crece en la base de mi cráneo, en sentido salida. Siguen residiendo en sus

PorCarlos Matallanas 31

Aceptar la gravedad no es pesimismo, sino ilusión sensata

Ser realista, saber el núcleo real y el contexto de los acontecimientos que te suceden en la vida no puede ser tachado nunca como algo negativo. No lo es

PorCarlos Matallanas 18

Mis impresiones como paciente de una enfermedad muy grave

El excepcional debate sanitario al que asistimos, me obliga a contar las primeras impresiones que tengo como residente en España con una enfermedad grave

PorCarlos Matallanas 30

“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”

Hasta ahora era coordinador de Deportes de El Confidencial. Desde este verano enfermo de ELA. Para hablar de ello se ha abierto este blog. Empecemos

PorCarlos Matallanas 201

Cuando oficialmente me convertí en un joven pensionista y discapacitado

Soy un joven pensionista, discapacitado, con la inmensa suerte de residir en el primer mundo. Poner mis papeles en regla para mí ha sido algo prioritario

PorCarlos Matallanas 7

Voy a hablaros de mi enfermedad con las botas de fútbol puestas

Por primera vez, veo necesario que el Carlos futbolista deje constancia de donde nace su forma de responder a la enfermedad y, en definitiva, de estar en la vida

PorCarlos Matallanas 18

Mi batalla contra la ELA: Qué supone volverse mudo a los 33

El autor continúa contándonos su pelea contra la ELA. En esta ocasión, nos ofrece más detalles acerca de cómo le ha afectado la pérdida del habla a los 33 años de edad

PorCarlos Matallanas 12

¿Cuántas oportunidades como esta tendremos por delante?

Este blog se propuso pelear para sacar la cabeza entre la vorágine de noticias, intentando que la ELA y su problemática no fueran olvidadas por los medios

PorCarlos Matallanas 12

Mi ELA y los demás

Una enfermedad grave, como cualquier acontecimiento relevante en la vida de una persona,debe ser asumida con la mayor normalidad

PorCarlos Matallanas 18

Maneras de vivir; maneras de ayudar

Mi actitud en este trance solo responde a mi forma de ser, a la forma en la que veo las cosas, pero respeto y entiendo la de cualquier otro aunque sea la contraria

PorCarlos Matallanas 18

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Declaración de amor eterno a un vestuario, mi mejor refugio, allí donde viviré para siempre

El pasado fin de semana ha sido un volcán de emociones imposible de asimilar en su total magnitud hasta que el tiempo termine por poner las cosas en su sitio

Mi batalla contra la ELA: Días para celebrar la vida y valorar qué significa estar aquí y ahora

Tanto ayer como hoy son esos días donde más satisfecho y jovial me siento. Siempre he sentido que son de esos días donde, en definitiva, se está celebrando la vida

La parte más importante y más complicada de explicar

Carlos Matallanas intenta explicar por qué deberíamos tomar partido contra la ELA: porque cualquiera de nosotros podemos ser víctimas de la enfermedad

No estamos solos y sabemos lo que queremos: concienciar y movilizar

Esto está cogiendo una velocidad de crucero que era imposible de imaginar hace apenas dos meses. Ya puedo admitir que por supuesto está valiendo la pena

Escribir no es hablar; así me estoy adaptando a convertirme en mudo

Cada vez más palabras se van quedando retenidas en el atasco que crece en la base de mi cráneo, en sentido salida. Siguen residiendo en sus

Aceptar la gravedad no es pesimismo, sino ilusión sensata

Ser realista, saber el núcleo real y el contexto de los acontecimientos que te suceden en la vida no puede ser tachado nunca como algo negativo. No lo es

Mis impresiones como paciente de una enfermedad muy grave

El excepcional debate sanitario al que asistimos, me obliga a contar las primeras impresiones que tengo como residente en España con una enfermedad grave

“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”

Hasta ahora era coordinador de Deportes de El Confidencial. Desde este verano enfermo de ELA. Para hablar de ello se ha abierto este blog. Empecemos

Cuando oficialmente me convertí en un joven pensionista y discapacitado

Soy un joven pensionista, discapacitado, con la inmensa suerte de residir en el primer mundo. Poner mis papeles en regla para mí ha sido algo prioritario

Voy a hablaros de mi enfermedad con las botas de fútbol puestas

Por primera vez, veo necesario que el Carlos futbolista deje constancia de donde nace su forma de responder a la enfermedad y, en definitiva, de estar en la vida

Mi batalla contra la ELA: Qué supone volverse mudo a los 33

El autor continúa contándonos su pelea contra la ELA. En esta ocasión, nos ofrece más detalles acerca de cómo le ha afectado la pérdida del habla a los 33 años de edad

¿Cuántas oportunidades como esta tendremos por delante?

Este blog se propuso pelear para sacar la cabeza entre la vorágine de noticias, intentando que la ELA y su problemática no fueran olvidadas por los medios

Mi ELA y los demás

Una enfermedad grave, como cualquier acontecimiento relevante en la vida de una persona,debe ser asumida con la mayor normalidad

Maneras de vivir; maneras de ayudar

Mi actitud en este trance solo responde a mi forma de ser, a la forma en la que veo las cosas, pero respeto y entiendo la de cualquier otro aunque sea la contraria

>Mi batalla contra la ELA

El pasado fin de semana ha sido un volcán de emociones imposible de asimilar en su total magnitud hasta que el tiempo termine por poner las cosas en su sitio

Mi batalla contra la ELA: Días para celebrar la vida y valorar qué significa estar aquí y ahora

Tanto ayer como hoy son esos días donde más satisfecho y jovial me siento. Siempre he sentido que son de esos días donde, en definitiva, se está celebrando la vida

La parte más importante y más complicada de explicar

Carlos Matallanas intenta explicar por qué deberíamos tomar partido contra la ELA: porque cualquiera de nosotros podemos ser víctimas de la enfermedad

No estamos solos y sabemos lo que queremos: concienciar y movilizar

Esto está cogiendo una velocidad de crucero que era imposible de imaginar hace apenas dos meses. Ya puedo admitir que por supuesto está valiendo la pena

Escribir no es hablar; así me estoy adaptando a convertirme en mudo

Cada vez más palabras se van quedando retenidas en el atasco que crece en la base de mi cráneo, en sentido salida. Siguen residiendo en sus

Aceptar la gravedad no es pesimismo, sino ilusión sensata

Ser realista, saber el núcleo real y el contexto de los acontecimientos que te suceden en la vida no puede ser tachado nunca como algo negativo. No lo es

Mis impresiones como paciente de una enfermedad muy grave

El excepcional debate sanitario al que asistimos, me obliga a contar las primeras impresiones que tengo como residente en España con una enfermedad grave

“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”

Hasta ahora era coordinador de Deportes de El Confidencial. Desde este verano enfermo de ELA. Para hablar de ello se ha abierto este blog. Empecemos

Cuando oficialmente me convertí en un joven pensionista y discapacitado

Soy un joven pensionista, discapacitado, con la inmensa suerte de residir en el primer mundo. Poner mis papeles en regla para mí ha sido algo prioritario

Voy a hablaros de mi enfermedad con las botas de fútbol puestas

Por primera vez, veo necesario que el Carlos futbolista deje constancia de donde nace su forma de responder a la enfermedad y, en definitiva, de estar en la vida

Mi batalla contra la ELA: Qué supone volverse mudo a los 33

El autor continúa contándonos su pelea contra la ELA. En esta ocasión, nos ofrece más detalles acerca de cómo le ha afectado la pérdida del habla a los 33 años de edad

¿Cuántas oportunidades como esta tendremos por delante?

Este blog se propuso pelear para sacar la cabeza entre la vorágine de noticias, intentando que la ELA y su problemática no fueran olvidadas por los medios

Mi ELA y los demás

Una enfermedad grave, como cualquier acontecimiento relevante en la vida de una persona,debe ser asumida con la mayor normalidad

Maneras de vivir; maneras de ayudar

Mi actitud en este trance solo responde a mi forma de ser, a la forma en la que veo las cosas, pero respeto y entiendo la de cualquier otro aunque sea la contraria